Чтобы не давать ребенку-инвалиду бесплатное лекарство, курские чиновники подали апелляцию на решение суда

У 16-летней дочери Веры Прохоровой редкое генетическое заболевание – туберозный склероз. Кроме этого, у Валерии аутизм и эпилепсия. Консилиум московских врачей назначил ей препарат «Сабрил». Альтернативных средств для лечения курянки нет. Это подтвердили столичные специалисты. Но препарат в России не зарегистрирован. Поэтому комитет здравоохранения Курской области отказал Вере и её дочери в бесплатном лекарстве. «Сабрил» – дорогой препарат. Долгое время женщина соглашалась на заменители подешевле, но увидела, что дочери становилось от них хуже. Тогда Вера Сергеевна отправилась в Ленинский райсуд.

Две недели назад суд обязал чиновников выдать жизненноважный препарат дочери Веры Прохоровой. Об этом писали "Курские известия". Женщина обращалась к губернатору Роману Старовойту. Просила, чтобы разобрался в ситуации. Женщина надеялась, что чиновники не подадут апелляцию.

Надеялась зря. Сколько продлится новое разбирательство, никто не знает.
 

- Ребёнка медленно убивают. Не прошу лишнего, только то, что положено по закону. Но подают апелляцию. Ребёнок не сможет без препарата. Невролог и медицинские документы подтверждают - за короткое время происходят серьёзные ухудшения здоровья. Купить препарат я не могу, работать не могу из-за состояния Леры. Закон на моей стороне, но чиновники просто затягивают. Ждут, пока дочь умрёт? - говорит Вера.

Ольга Коновалова