Для курского ребёнка со СМА закупили препарат «Спинраза» за 5,6 млн руб.
28 сентября 2022 в 17:19
В августе 2019 года «Спинраза» была включена в Государственный реестр лекарственных средств РФ, но не внесена в список жизненно необходимых лекарственных препаратов. По этой причине препарат нельзя купить на бюджетные средства. По правилам, для выделения средств на закупку препарата нужны судебные решения.
«Спинразу» используют для лечения спинально-мышечной атрофии. Он позволяет существенно увеличить продукцию полноценного SMN-белка, что ведёт к сглаживанию симптомов заболевания. Терапия тем эффективнее, чем меньше возраст пациента.
На 1 марта 2021 года в Курской области насчитывалось 9 детей с диагнозом «спинально-мышечная атрофия», ещё в 2019 году двоим из них было показано лечение препаратом «Спинраза». Терапия очень дорогостоящая: в первый год необходимо шесть инъекций (каждая стоимостью около 8 миллионов рублей), затем - пожизненно по три инъекции в год.
В октябре 2021 года двум курским СМА-пациентам «Спинразу» закупил Фонд поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра». В этом году 20 сентября на сайте «Госзакупки» был объявлен аукцион на закупку препарата. Потенциальному поставщику предлагали приобрести лекарство за чуть более 5,6 млн рублей.
- На эти деньги, закупят 1 флакон 5 мл препарата для одного пациента, - пояснили «Курским известиям» в региональном комитете здравоохранения.
Как долго нуждающийся ждал это лекарство, в в комздраве не ответили. Сегодня комиссия определила исполнителя закупки.
